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438 《焦耳》、AM文章意见同时返回(求订阅)(1/3)

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许秋和韩嘉莹两人手拉着手,走进五楼的有机实验室。

时隔几个月,再次闻到熟悉的溶剂味道,许秋还真是有些怀念,他非常熟练的穿戴好实验服、三层防护手套、一次性活性炭口罩等防护装备。

这些基本的实验技能早已经成为了肌肉记忆。

防毒面具许秋就没有佩戴了,戴起来太过麻烦了,而且今天要进行的实验危险性也并不高。

1的合成步骤比较简单,只需要三步:

第一步,将“3,6-二溴-4,5-二氟苯-1,2-二胺”,简称“六取代苯”,与乙醛酸、乙酸在常温下反应,将苯环上的两个氨基环化为六元环杂环,即1,4-杂氮苯,从而得到苯和1,4-杂氮苯形成的稠环结构。

第二步,将第一步反应得到的产物,在叔丁醇钾的作用下,与1-溴-2-己基癸烷反应,目的是引入烷氧基侧链,得到用于聚合反应的单体单元。这种单元是倾向于吸电子的单元,被许秋命名为,主要是因为其分子结构的形状和字母非常的像。

第三步,将双溴取代的单元和双三甲基锡取代的噻吩单元,进行tille偶合反应,得到共轭聚合物给体材料1。

系列给体,因为结构比较简单,可以调控的地方只有1,4-杂氮苯上面连接的烷氧基侧链,以及侧链旁边的一个空余反应位点。

像1材料上空余反应位点是氢原子,可以替换成为其他各种基团,比如甲基、氟原子、氯原子、另外一个侧链,这就是学妹之后要负责的事情了。

许秋和韩嘉莹两人各自占用一个相邻的通风橱,打算分开独立的投同一个反应。

其实,现在韩嘉莹给体材料合成的实验技能已经不弱于许秋了,两人的熟练度都达到了五阶,差距并不大。

与其说是许秋在指导韩嘉莹,倒不如说是两个人一起合成比较保险,只要不是原材料出现问题,同时实验失败的几率太低了。

至于为什么许秋不直接把这个工作交给学妹,是因为他也想热热身,之后还要去合成系列受体呢。

长时间不在一线做实验的话,合成反应的成功概率就会有所降低,他可不想在合成系列受体时因为实验失败,而耽搁太多的时间。

开始实验。

许秋首先取来一只干净的两口烧瓶,然后在其内部添加906毫克的六取代苯,222毫克的乙醛酸,以及30毫升的乙酸,随后将混合物加热至40摄氏度,10分钟后,将溶液恢复至室温,继续搅拌3小时。

这步实验比较简单,都不需要重蒸溶剂,直接使用买来的原材料即可。

其中,涉及到一种新的材料——乙醛酸。

乙醛酸是一种白色晶体,熔点大约98摄氏度,是医药、染料、塑料和农药的中间体,毒性较低,据手册上说,它会散发出不愉快气味。

不过,许秋在称量乙醛酸的时候是隔着通风橱操作的,倒是没有闻到什么特别的味道。

相比之下,还是乙酸的味道更加刺激一些,醋味十足。

也很容易理解,毕竟乙酸是液体嘛,更容易挥发一些。

中午三人去江弯食堂解决的中饭。

现在江弯这边的食堂二楼开放了,菜品质量确实稍稍有所提高,而且可以选择的种类也变多了,新增了包括炒饭、炒面、炒河粉,麻辣香锅,黄焖鸡米饭,黄焖小排等菜式。

下午,反应完毕后,许秋用布氏漏斗过滤、收集反应得到的沉淀物,并将它们放在真空烘箱中烘干,获得大量的白色固体。

许秋称量了一下粗产物,足足有1.1克,这步反应的产率着实不低。

考虑到这步反应的副反应产物,以及剩余的少量原料不会影响到接下来的第二步
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